在BRAF野生型肿瘤患者中，ipilimumab联用nivolumab组（联合组）和ipilimumab联用安慰剂组（单药组）的经证实的客观反应率分别为61%（44/72）和11%（4/37）（P<0.001），联合组16名患者（22%）报告了完全反应而单药组未见一例患者。两组患者都没有达到反应的中位持续时间。联合组未达到无疾病进展的中位生存期，而单药组的无疾病进展中位生存期为4.4个月（与单药组相比，联合组疾病进展或死亡相关的风险比为0.40,95%置信区间，0.23 vs. 0.68;P<0.001）。发生BRAF突变阳性的33名肿瘤患者中观察到的反应率和无疾病进展生存率的结果相似。单药组和联合组的患者发生3级或4级药物相关不良反应的比率分别为24%和54%.根据潜在的免疫学病因筛选出来的不良反应与一期研究中发现的不良反应一致，这些不良反应大部分都可通过免疫调节药物缓解。