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标题: 可怜的质量受权人 [打印本页]

作者: 十月十六 时间: 2013-3-19 15:43
标题: 可怜的质量受权人
现在质量受权人制度已经向普通药品生产企业推行。对于这些在普通药品生产企业的质量受权人来说，权力是增加了，但风险增加的更多，而收入却不见增加！可怜、可叹、可悲呀！

作者: kjj227689 时间: 2013-3-19 15:44
若能确实做到GMP的要求，还有什么风险，还有什么好担心的呢？若是不能做到，那早晚都要接受被行业淘汰的命运。

作者: runcamel 时间: 2013-3-19 16:29
能担任质量授权人就不要发那么多的牢骚了，应该感到荣幸，咱有这实力

作者: wengine 时间: 2013-3-19 16:35
建议受权人任职条件中增加一项：必须是老总的亲信或具有成为老总亲信的能力。

作者: 伟大反对方 时间: 2013-3-19 16:45
受权人就是替罪羊，也是最无奈的人！

作者: 一帆1688 时间: 2013-3-19 16:58
哪里写了权利加大了？没有感觉到啊！
不过新送审稿的“兼任”倒是让我感觉到官家也没有明确受权人是什么样的 key person！

作者: 李天路 时间: 2013-3-19 17:06
回复 1# 十月十六

风险越大，回报越高~~~ 就怕是个摆设，当你是个P！

作者: 迫波 时间: 2013-3-19 17:20
回复 1# 十月十六

生产过程中的异常情况就都应该由质量受权人决定该如何处置吧？

作者: 硬包红河 时间: 2013-3-19 20:23
看公司是重质量还是重生产，如果生产是老大，质量授权人只有受气的份

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