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标题: 相当罕见的病历(图片第八页有更新) [打印本页]

作者: hbcxfl    时间: 2009-3-16 22:03
标题: 相当罕见的病历(图片第八页有更新)
今天下午刚收了一个    XX  男 79岁  未婚   主诉:左肩关节肿物1年半活动不适3月  病史 全身包括头部张出疙瘩 20余年

外科局部情况: 肿物质硬  活动度差  无压痛  别的都可以看到就不写了
给几张照片  刚刚入院  住院后 检查正在进行  我会及时更新
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[ 本帖最后由 哈频谱仪117 于 2009-4-4 18:08 编辑 ]
作者: hbcxfl    时间: 2009-3-16 22:04
标题: 相当罕见的病历(图片第八页有更新)
手机拍的 不是很清 凑和着看吧
作者: 剑胆琴心7566    时间: 2009-3-16 22:13
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应该是神经瘤病,请参考附图。

[ 本帖最后由 剑胆琴心7566 于 2009-3-16 22:25 编辑 ]
作者: hbcxfl    时间: 2009-3-16 22:39
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教材上有 但是实际病历还是很少的  在说他的神经纤维瘤已经诊断了
但是他的左肩关节的肿物呢??
作者: zzhwxg    时间: 2009-3-16 23:22
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神经纤维瘤病。属于遗传性疾病。
作者: 哈频谱仪117    时间: 2009-3-17 00:27
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我临床上也发现过一例,感谢提供图片!加分奖励!
作者: gaoxiao35    时间: 2009-3-17 00:40
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震撼!谢谢楼主!
作者: 一缕清风吹万家    时间: 2009-3-17 10:44
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谢谢分享
作者: kenwen    时间: 2009-3-17 16:04
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神经纤维瘤
不是很常见的
作者: 剑胆琴心7566    时间: 2009-3-17 17:27
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肩部及腰部的包块都应该也是神经瘤病。这样的病例我见过。

[ 本帖最后由 剑胆琴心7566 于 2009-3-17 17:33 编辑 ]
作者: 06zqh    时间: 2009-3-18 11:46
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多发性神经纤维瘤,肩部及腰部的肿物均为瘤体,可以手术切除
作者: 剑胆琴心7566    时间: 2009-3-18 12:32
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做肩部及腰部的肿物手术要有思想准备,可能出血特别多。
作者: 计医生    时间: 2009-3-18 19:54
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学习!
作者: 新建    时间: 2009-3-18 21:32
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学习,学习.:handshake :handshake
作者: 仁芯72    时间: 2009-3-18 21:53
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支持多发性神经纤维瘤
作者: hehehuang    时间: 2009-3-18 22:10
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:handshake 学习!
作者: 小懂子    时间: 2009-3-18 22:26
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手术能很好的解决问题
我去年开过一例,在背部,血管丰富,手术时使用的是电刀,止血措施得当,效果还是不错的.
此病理好发!
作者: nhzhangwei    时间: 2009-3-18 22:50
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神经纤维瘤
作者: hbcxfl    时间: 2009-3-18 22:54
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今天手术了 明天有空了我把图片发给你们 看一下 这次术者感觉质硬 血运好  感觉恶性程度高 明天有空了我发一下手术的图片
作者: 龙氏疗骨    时间: 2009-3-18 23:38
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只病并非罕见 为全身瘰疬+瘤
此病本人在走方医中治疗过,近几年治疗过几例,一次坐车偶遇一老年,全身如上,治疗方案如下:
1:石龙子排毒汤(或制成蜜丸)
2:瘰疬一醉红
3:枯瘤散(外敷)不过此药需要慎重,看确诊是肉瘤/气瘤/血瘤/筋瘤/
经上述治疗二个疗程后康复
作者: boaibin1    时间: 2009-3-18 23:53
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你的手机相素挺高吗
作者: xz2013l    时间: 2009-3-18 23:57
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谢谢楼主 比较罕见 学习:victory:
作者: 750101    时间: 2009-3-19 06:20
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学习了
作者: QXS475174812    时间: 2009-3-19 07:41
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不是很常见的多发性神经纤维瘤.
:handshake 学习,学习.
作者: 张熟地    时间: 2009-3-19 09:00
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学习了
作者: 亓四明    时间: 2009-3-19 09:42
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这是什么,看上去就像是蛤蟆身上一样。可能是神经纤维瘤。
作者: 蓝色海风夜    时间: 2009-3-19 11:08
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学习了
作者: 蓝色海风夜    时间: 2009-3-19 11:09
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学习:handshake
作者: 刘志民    时间: 2009-3-19 11:13
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学习了
作者: ygs621026    时间: 2009-3-19 11:59
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神经纤维瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常。软纤维瘤儿童发病,躯干及四肢近端为主多发性数毫米至数厘米的半球状或带蒂的肿瘤,柔软,皮色、粉红色或褐色,随年龄增多增大,成年发展较慢。象皮病样多发性神经纤维瘤的皮损常沿神经干分布,多发,为皮内及皮下软性结节、斑块。约10%患者产生恶变,特别是生长快、较大的损害,损害发展成神经纤维肉瘤。咖啡斑,常见于躯干,特别在腰背部,数公分大小的褐色斑片,卵园形,境界清楚。少数患者口腔出现**状瘤,巨舌。近半数者智力发育不良,颅内肿瘤及<!--HAODF:8:dianxian-->癫痫<!--HAODF:/8:dianxian-->发作。成年病情发展较快及皮损较大者因恶性变预后不良。
作者: zhangzhihua0830    时间: 2009-3-19 12:25
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一看 就是 神经纤维瘤   有遗传倾向了  另外我看过一个专题片  就是关于神经纤维瘤的片子  那个专题 好像是   象 面 人  的报道   也是神经<!--HAODF:8:qianweiliu-->纤维瘤<!--HAODF:/8:qianweiliu-->
作者: smzxalbum379    时间: 2009-3-19 12:35
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神经纤维瘤病


  【概述】

  神经纤维瘤(neurofibroma,neurinoma)是最常见的周围神经的肿瘤,可来自全身任何部位的神经干,包括颅内神经或交感神经。发生于内耳听神经的前庭支时称为听神经瘤。肿瘤为实体性,有蒂或无蒂,无蒂者肿瘤直径1~10cm或更大。肿瘤体积增大时,外形多呈结节状,质硬,包膜多不完整,有时与周围组织界限不清。切面呈灰白色,可有囊性变及出血灶,并见黄色结节状物。深部肿瘤如位于胸腔或盆腔,最初可无临床症状,待发展达一定体积时则出现肿物或压迫症状。另有二类多发性神经纤维瘤与上述之单发者不同,今分述如下:

  (1)多发性神经纤维瘤病(von recklinghausen neurofibromatosis):是常染色体显性遗传的神经外胚叶组织异常的疾病,常有家族史。表现为周围神经的多发性肿瘤样增生,病变可在神经系统、肌肉、骨与皮肤。可伴发脑膜瘤、播散性囊性纤维性骨炎、听神经瘤、视神经胶质瘤或嗜铬细胞瘤等。这种肿瘤最常发生于皮下,其主要特点为:黄棕色、较粗糙、大小不等、数目较多、较软的疣状纤维瘤。或为多发性皮肤结节。几乎所有患儿都或多或少地伴有大小不等的棕色皮肤色素斑,因大多呈咖啡色,故称牛奶咖啡色斑呈卵圆或不规则形状,数目不等,随年龄增长而增多,偶呈大片状,少数病人皮肤可有皱折,悬垂及会**、腋窝部有雀斑状色素沉着。多数患儿可有智力不全或少数伴发其它先天性畸形如脊柱后凸、隐性脊柱裂、手指畸形,颜面不对称、<!--HAODF:8:dianxian-->癫痫<!--HAODF:/8:dianxian-->等(参阅神经疾病篇)。5%-10%可发生在上腭、颊粘膜、舌和唇,表现为**痛或常为单侧巨舌。

  (2)丛状神经纤维瘤(plexiform neurofibroma):此瘤主要由神经轴柱组成,多见于面部、颈后、上睑等处,肿瘤可沿神经及其分支向各方面发展,累及范围广,并可沿脊神经进入脊髓。如肿瘤在皮下则沿神经干可以摸到大小不等的肿块,其直径一般约1~2cm,往往由多数肿瘤连贯如串珠。但亦可仅见1~2个肿物,常沿三叉神经及较高的颈神经分布。病变部皮肤可增厚,并有色素沉着。粗糙而称之为神经瘤,状似象皮病,如发生于面部,或称之为巨面症。一般无自觉不适,但有时由于神经被压迫,可有疼痛或感觉异常。

  【临床表现】

  本病是一慢性进行性疾患,随年龄增长症状逐渐增多。出生时皮肤即可见到咖啡牛奶斑,是一些不突出于皮肤、浅棕色(咖啡牛奶色)、界限清楚、大小不等的色素斑,呈卵圆形或其他形状。

多见于躯干和四肢,很少见于面部。咖啡牛奶斑随年龄增长而逐渐增多。正常小儿有时也可见1~2个咖啡牛奶斑,但超过两个的仅占0.75%。若有6个或6个以上横径大于1.5cm的咖啡牛奶斑,可诊断本病。有些患儿在躯干部位可见到多数、成簇的雀斑大小浅棕色斑点,称之为腋窝雀斑,其临床意义与咖啡牛奶斑同。皮肤有时还出现神经纤维瘤,从针头大小到葡萄大小,质软,有蒂或无蒂,呈棕色、红色或与皮肤色泽一致,常不伴有疼痛。数目多少不等,常见于躯干、四肢或头皮。

  约1/2的病人有神经方面的症状。由于神经纤维瘤生长的部位不同,症状也多种多样,在小儿常有单发的颅内肿瘤,较大的小儿尚可见到椎管内肿瘤。部分病儿表现为惊厥、智力低下、语言和运动发育迟缓。

  眼部损害也常可见到,除泪器外,其他部位和眶部均可能累及。虹膜上可有粟粒状棕黄色圆形小结节(Lisch小体),是本病的特征表现之一。

  【病理变化】

  皮肤咖啡牛奶斑为表皮的基底层色素增加。肿瘤成分主要是神经胶质及雪旺细胞增生,最常见到的肿瘤是听神经瘤、视神经胶质瘤及基底节和丘脑部位的胶质瘤。

  【诊断说明】

  当发现皮肤有较多的咖啡牛奶斑而怀疑本病时,需做详细的体格检查和神经系统检查。注意有无其他系统受累。若患儿皮肤色素斑面积较大,而且合并性早熟时,应与骨纤维异常增殖症(McCune Albright氏综合征)鉴别,该病骨骼X-线片上可见大的、多发的囊状结构,可见透明区,骨皮层变薄,长骨病变处有不同程度的扩张膨大。

  【治疗说明】

  对本病主要是对症治疗。当中枢神经系统和末梢神经系统的肿瘤有症状时,需外科手术切除。深部X线及镭放射治疗无效。

[ 本帖最后由 smzxalbum379 于 2009-3-19 12:40 编辑 ]
作者: 4191660    时间: 2009-3-19 13:00
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比较罕见 学习
作者: jloooo    时间: 2009-3-19 13:36
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neurofibromatosis
作者: wjt19770221    时间: 2009-3-19 13:51
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学习了
作者: 飞帆    时间: 2009-3-19 13:59
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感谢各位,学习了知识,增长了见识。
作者: 我为医亡    时间: 2009-3-19 14:42
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那个囊肿我就过。手术后那个检验了。哈哈····
检验不出是什么
作者: 佛语无声    时间: 2009-3-19 15:43
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看着竟惊心,学习了.
作者: 6618613    时间: 2009-3-19 15:52
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:handshake :handshake    感谢大家了!!!
作者: fangshe    时间: 2009-3-19 15:57
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我这里社区有一例,身上也是那种小疙瘩。但主要在面部,半边脸都成大块状下垂。有明显遗传史,母系遗传。患者现有女性后代,约5岁左右,目前观察未见发病。
作者: 倾听倾听    时间: 2009-3-19 16:00
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谢谢分享,学习!!
作者: wx120    时间: 2009-3-19 16:37
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多发神经纤维瘤
作者: 温冷    时间: 2009-3-19 16:47
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神经纤维瘤,多发的,很少见,我见过单发的。学习了。顶下
作者: 190219421    时间: 2009-3-19 17:13
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谢谢..
作者: 郎坠子    时间: 2009-3-19 17:20
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学习了
作者: 问鼎    时间: 2009-3-19 17:28
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1多发性神经纤维瘤2术后病理没什么吧
作者: zhongzhisen    时间: 2009-3-19 17:34
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我还没有见过这样的 病 学习了
作者: zasyh    时间: 2009-3-19 17:45
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学习了,谢谢分享!
作者: aruo2634    时间: 2009-3-19 17:54
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学习了!
作者: 上挺    时间: 2009-3-19 18:10
标题: 相当罕见的病历(图片第八页有更新)
是神经纤维瘤病,
     神经纤维瘤病又称多发性神经纤维瘤病,本病是由畸变性基因引起的神经外胚叶异常,属常染色体显性遗传病。
   治疗主要为对症处理,如有碍美容或<!--HAODF:8:zhongliu-->肿瘤<!--HAODF:/8:zhongliu-->过大,疼痛或疑有恶变,可予以手术切除
作者: 饿了就吃饭    时间: 2009-3-19 18:14
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多发性神经纤维瘤,这个病例我也见过
作者: 满天红    时间: 2009-3-19 18:37
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谢谢了,学习了!
作者: cjhyy    时间: 2009-3-19 18:49
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xieixe
作者: w_lgh9033    时间: 2009-3-19 18:55
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z在书上看过
现实中间没有看过
谢谢
学习了:lol: :lol: :lol:
作者: jzw106    时间: 2009-3-19 19:03
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都可以切吗?
作者: 两手空空    时间: 2009-3-19 19:37
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学习了:handshake
作者: 天使与小妖    时间: 2009-3-19 20:02
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谢谢分享:handshake
作者: shao8661    时间: 2009-3-19 20:27
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看到才深刻
作者: 混沌初开    时间: 2009-3-19 20:43
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还真的没见过,:handshake  多谢
作者: lehaha321    时间: 2009-3-19 20:45
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见过2例,没这么严重!谢谢分享!
作者: 周雪容    时间: 2009-3-19 20:55
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谢谢,分享了
作者: 欧世福    时间: 2009-3-19 20:57
标题: 相当罕见的病历(图片第八页有更新)
治療方案是什麼啊??
作者: 欧世福    时间: 2009-3-19 21:07
标题: 相当罕见的病历(图片第八页有更新)
治療方案是什麼啊??
作者: 123_wyk    时间: 2009-3-19 21:14
标题: 相当罕见的病历(图片第八页有更新)
学习了
作者: 赫店医院    时间: 2009-3-19 21:17
标题: 相当罕见的病历(图片第八页有更新)
不多见,谢谢楼主!学习  学习  张见事
作者: 793554311    时间: 2009-3-19 21:19
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我遇见一例,年龄40岁,合并有癫痫,没有治疗过,我们当地叫做姜疙瘩。
作者: 静格格    时间: 2009-3-19 21:23
标题: 相当罕见的病历(图片第八页有更新)
这么多的图片,这下知道了,以后再遇到这样的,就知道是多发性神经纤维瘤了,非常{MOD}.
作者: ruiyaping12    时间: 2009-3-19 21:25
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共同学习共同努力
作者: wuzicuci    时间: 2009-3-19 21:32
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第一次见这种病,学习了。
作者: 王学英    时间: 2009-3-19 21:36
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这种病相对比较少见啊,今天学习了。
作者: liuli1219    时间: 2009-3-19 21:43
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看着挺麻头皮的!
作者: tcningwei    时间: 2009-3-19 22:40
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很长见识
作者: zhaochunhong    时间: 2009-3-19 22:51
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第一次见到此病例学习了.谢谢!
作者: ycy0919    时间: 2009-3-20 08:53
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谢谢楼主,长见识了
作者: leetin1983    时间: 2009-3-20 09:37
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学习了
作者: leetin1983    时间: 2009-3-20 09:38
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学习了
作者: 绝代    时间: 2009-3-20 10:16
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学习
作者: 伊生    时间: 2009-3-20 10:29
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谢谢分享
作者: 秀胜    时间: 2009-3-20 11:31
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多谢,学习了.
作者: 83357962    时间: 2009-3-20 11:33
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这种病相对比较少见啊,今天学习了。
作者: zhancy8888    时间: 2009-3-20 12:27
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楼主  我想看下你手术后的 结果 可以吗?
作者: gagoab    时间: 2009-3-20 12:39
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学习了
作者: 我要考试888    时间: 2009-3-20 13:50
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多发性神经纤维瘤
作者: 张乾楠    时间: 2009-3-20 14:16
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学习了
作者: wenslin2001    时间: 2009-3-20 14:27
标题: 相当罕见的病历(图片第八页有更新)
头一次见到这么罕见的疾病,谢谢了,学习了。
作者: winniechenwei    时间: 2009-3-20 14:43
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我这也有一例这样的病人,好像一家人都有
作者: 神兵天罪    时间: 2009-3-20 17:22
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我觉得也像是神经纤维瘤,虽然我没见过真实的病例,谢谢见识了
作者: 冬的暖调    时间: 2009-3-20 18:35
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应该是多发性的神经纤维瘤
作者: miao3637    时间: 2009-3-20 19:00
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学习~~没见过呢:handshake
作者: lljzhy007    时间: 2009-3-20 19:59
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学习啦……
作者: xiewei8051    时间: 2009-3-20 20:10
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还没见过``谢谢
作者: 彩蝶纷飞    时间: 2009-3-20 20:28
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我以前于收过这样的病人  没有几天挂了
作者: 北田共    时间: 2009-3-20 20:48
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学习了
作者: haidong999    时间: 2009-3-20 20:56
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学习了
作者: 多拉    时间: 2009-3-20 21:07
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谢谢学习了
作者: 西京120    时间: 2009-3-20 21:34
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长见识了!
作者: lovelygirl001    时间: 2009-3-20 21:48
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谢谢分享!学习!:handshake
作者: liyanjing8519    时间: 2009-3-20 21:57
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谢谢,学习了
作者: hjf8668    时间: 2009-3-20 22:35
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我04年见过一例全身泛发颅内肝脏都已累及病理恶性   不久 死亡!很罕见啊!
作者: liruijun    时间: 2009-3-20 23:05
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多 发 性 神 经 纤 维 瘤。我 曾 经 遇 过 同一 例  ,这 捉种 病 可 怕 的 是 颅 内 发 病  另 外 恶 病变 可 能 性 大 !




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