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[临床经验交流] 版网互动:精彩病例展示一一(35)甄疾医病(转帖)(木村病)

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发表于 2017-12-12 12:45 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 anne医生 于 2017-12-28 10:28 编辑

来源:皮肤科专业交流群
原作者:明亮天空
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a****1 该用户已被删除
发表于 2017-12-12 21:41 | 显示全部楼层
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发表于 2017-12-14 08:56 | 显示全部楼层
黑色素瘤
手术切除

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发表于 2017-12-15 06:40 | 显示全部楼层
考虑:黑色素瘤???

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发表于 2017-12-28 10:25 | 显示全部楼层
本帖最后由 anne医生 于 2017-12-28 10:26 编辑

参考答案:木村病。组织病理学有助于诊断。
木村病(Kimura’s disease),又名血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多(angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia),是一种血管丰富、内皮细胞增生和大量淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润的炎性病变。亚洲人易患此病,年轻男性居多,发病年龄38~72岁,平均51岁,好发于头颈部皮肤,病变呈紫蓝色,边界不清突出于皮肤表面的结节或肿块,也可累及眼眶,表现为单个或多个紫蓝色结节。对眼附属器和眼眶局限性肿块行手术完全摘除是最好的治疗方法,也可用皮质激素及其他免疫抑制剂和局部放射治疗。
木村病是一种罕见的、累及头颈部浅表淋巴结及软组织的慢性炎症性疾病。最早由日本学者木村发现而得名,临床组织病理学以淋巴细胞浸润、血管增生及局部嗜酸性粒细胞浸润为特点,见于亚洲中青年男性,其病程进展缓慢,早期常因无症状而易被漏诊或误诊。
多谢以上爱友参与讨论!今日解除屏蔽。参考答案见上。
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