发表主题
论坛首页 推荐主题 主题专辑 爱医培训 爱医杂志 签约作者 荣誉勋章 排行榜 我的主页
查看: 2557|回复: 9

[笔试资源] [医考神器]2016年临床医师易混淆考点(必背)

[复制链接]
发表于 2016-6-12 14:58 | 显示全部楼层 |阅读模式

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?注册

x



1脑膜炎


1.化脓性脑膜炎:糖明显下降,氯化物下降,蛋白明显升高,细胞数升高,以中性粒细胞为主。


2.病毒性脑膜炎:糖正常,氯化物正常,蛋白升高,细胞数升高,以淋巴为主。


3.结核性脑膜炎:糖明显下降,氯化物下降,蛋白明显升高,细胞数升高,以淋巴增高为主。



2心梗化验:


1.心肌梗死起病6小时内增高的化验:(2PK(肌酸磷酸激酶)。


2.增高3~6日降至正常的心梗化验:GOT(也称AST,天门冬酸氨基转移酶)。


3.增高1~2周内恢复正常的心梗化验:DH(乳酸脱氢酶)。


4.增高可持续1~3周的心梗化验:白细胞计数。



3神经


1.脑出血:病因主要为高血压合并脑动脉硬化。常于体力活动和情绪激动时发病,发作有反复呕吐、头痛和血压增高。可出现意识障碍、偏瘫和其他神经系统症状。CT示高密度影。腰穿脑脊液压力增高。


2.脑血栓形成:病因主要为动脉粥样硬化合并高血压。安静状态下起病,大多无头痛和呕吐。意识正常或轻度障碍。CT示低密度影。


3.脑栓塞:栓子常来源于心脏如风湿性心瓣膜病变的附壁血栓。多无前驱症状。一般意识清楚或有短暂性意识障碍。有颈动脉系统或椎一基底动脉系统症状和体征。


4.视神经病损表现:同侧单眼盲;视交叉:双颞侧盲;视束:双侧视野同向偏盲;颞叶视辐射。


5.双侧同向上象限盲辐射为:对侧同向下象限盲。


6.内囊病变表现为三偏。


7.下运动N元瘫痪的特点:弛缓性瘫。


8.周围性瘫痪的肌张力改变特点是:肌张力减低。


9.锥体束损害的反射改变:深反射亢进,浅反射减弱或消失。


10.鉴别中枢性和周围性瘫痪最有意义的体征是:前者有病理反射Babinski征。


11.脊髓颈膨大横贯性损害引起:双上肢周围性瘫痪,双下肢中枢性瘫痪。


12.双侧旁中央小叶及其附近中央前后回受损引起痉挛性截瘫痪,传导束性感觉障碍及尿潴留。


13.当C5一T2脊髓前联合受损时可出现双上肢痛温觉减退或缺失,但触觉及深感觉保留。


14.格林巴利综合征脑脊液蛋白细胞分离现象出现在起病后第3周。


15.诊断脑梗死做头部CT阳性率最高是在发病48小时以后。


16.大脑中动脉闭塞最易导致偏瘫,椎动脉或小脑下后动脉闭塞可引起延髓背外侧综合征。


17.一侧戏曲内动脉闭塞,可无临床症状是因为正常脑底动脉环可迅速建立侧支循环。


18.高血压性脑出血最好发部位是:壳核及其附近,常见诱因是情绪激动、活动用力。


19.脑出血的内科治疗最重要的是:控制脑水肿。


20.震颤麻痹见于黑质C变性。


21.重症肌无力的主要病理生理机制是乙酰胆碱受体数目减少,常与胸腺肥大或胸腺瘤并存。


22.脑出血和蛛网膜下腔出血临床最大的区别点是有无局灶性定位体征,脑出血为脑实质损害,表现为明显的局灶性定位体征。


23.重症肌无力危象分为肌无力危象、胆碱能危象、反拗危象,一旦发生危象,首先应做腾喜龙试验或新期的明试验,判断是什么危象,症状缓解为肌无力危象,病情加重为胆碱能危象,无反应为反拗危象。


24.上运动N元瘫痪特点为:瘫痪肌肉的肌张力增高、腱反射亢进,出现病理反射,瘫痪肌肉无萎缩,但可产生废用性萎缩。


25.急性脊髓炎典型的临床表现为:①病变阶段以下运动障碍,呈中枢性瘫痪;②传导束样感觉障碍;③自主N功能障碍。


26.脑栓塞的防止最重要的是病因治疗。


27.抗抑郁药起效时间为服药后14~21天。



4其他


1.乙脑的主要传染源是猪,传染途径是蚊,预防乙脑的切实有效的措施是灭蚊与预防接种。


2.抗O抗体上升抗H抗体不上升可能是伤寒发病早期。两者都上升诊断为伤寒,如H上升而O不升说明现在没有菌体感染,可能是既往感染过或预防接种的结果。


3.过氧化物酶染色(++)见于急粒。


4.糖原染色(++)见于急淋和急性红白血病。


5.非特异性酯酶急淋(一),急单(+)可被NaF抑制。


6.慢性汞中毒三大主征:易兴奋性、意向性震颤、口腔炎。


7.VitA缺乏:干眼病VB1:脚气病;VitC缺乏:坏血病VitD和钙:软骨病;VPP:癞皮病。


8.VitA的主要来源:动物肝、肾、牛奶VitB,的来源:粮谷类。


9.脂肪酸不利钙的吸收主要产热营养素是:蛋白质、脂类、碳水化合物。


10.食物蛋白质生物学价值主要取决于蛋白质的必需氨基酸含量和比值。


11.热量的主要来源是:碳水化合物。


12.在湿热100度时,杀灭肉毒杆菌芽胞所需时间为6∈薄?BR>13.***中毒缺氧主要因为组织利用氧能力障碍,而C0中毒缺O:是因为血液运氧功能障碍。


14.金黄色葡萄球菌常感染的疾病:疖、痈、急性乳腺炎、亚急性心内膜炎病原菌以草绿色链球菌占大多数,金黄色葡萄球菌也有。


15.溶血性链球菌:丹毒、急性蜂窝组织炎、原发性腹膜炎。


16.革兰阳性厌氧梭状芽胞杆菌:破伤风、气性坏疽。


17.幽门螺旋杆菌:慢性胃炎。


18.感染性休克:①低排高阻型--由G+菌引起;②高排低阻型--由G-菌引。



5儿科


1.维生素缺乏性佝偻病3月~2岁,颅骨软化3~6月,方颅8~9月。


2.新生儿溶血病黄疸24小时内。


3.新生儿败血症早发型3天~1周,晚发1周后。


4.新生儿缺氧缺血脑病轻型24小时内,中度24-72小时,重度出生~72小时。


5.遗传疾病苯丙酮尿症3~6月初现,1岁明显。


6.免疫系统胸腺3~4岁消失,补体6~12月达成人水平。


7.感染性疾病麻疹:接触麻疹后至出疹5天有传染性,隔离注意合并肺炎时候需要至出疹10天,接触5天内可注射免疫球蛋白预防。


8.痢疾2~7岁体健儿风湿热5~15岁。


9.结核病感染4~8周结核菌素试验阳性,初染3~6月最易患结核性脑膜炎,3岁内多见。


10.小儿腹泻6月~2岁多见,高热惊厥6月~5岁多见,先心病手术多宜学龄前手术。


11.急性肾小球肾炎5~15岁呼吸道感染后,1~2周皮肤脓庖疮后,2~3周多肾病单纯,2~7岁肾炎型,7岁以上多。


12.血液系统中胚叶造血胚胎3周开始~6周减退,肝造血胚胎2月~6月,骨髓造血胚胎6月稳定,生后2~5周成唯一。


13.缺铁性贫血6月~2岁多治疗,3~4天RET升高,7~10天高峰,2~3周下降,2周血红蛋白增加。


14.vitB12缺乏2岁以内多见,治疗2~4天RET升高,6~7天高峰,2周下降,正常治疗后6~72小时骨髓幼红细胞正常。


15.叶酸缺乏2岁内多见,治疗2~4天RET升高,4~7天高峰,2~3周下降,2~6周血红蛋白恢复正常。


16.神经系统腹壁反射1岁才稳定,2周出现第一个条件反射吸吮反射,3~4月kemig阳性,2岁以下巴彬氏征可阳性。



6输液公式


伤后第一个24小时输液量=1%面积×每公斤体重×1.5+2000(基础水分)


胶体:晶体=1:2或:1(特重)


第二个24小时输液量=晶体、胶体为第一个24小时的一半+2000


例如烧伤面积40%,体重50kg的患者


伤后第一个24小时输液量=40×50×1.5+2000:5000m


胶体1000m晶体2000m水2000ra


第二个24小时输液量胶体500ra晶体1000m水2000m



7补液方法


根据输液公式,第一个24小时的输液总量,一般伤后8小时补入总量的一半,另一半液体在烧伤16小时内输入。次序先晶体、胶体后水分。

内输入。

次序先晶体、胶体后水分。

Ⅲ度烧伤面积大于10%,应加Naco3纠正酸中毒,碱化尿液,保护肾功能。

呼酸:肺泡通气不足致PaCO2升高。PaCO2大于45mmHg.HCO3大于24mmol/l.PH小于7.4

呼碱:肺泡过度通气致PaCO2降低。PaCO2小于35mmHg.HCO3小于22mmol/l.PH大于7.4

代酸:产酸或失碱过多。PaCO2小于40mmHg.HCO3小于22mmol/l.PH小于7.4

代碱:血HCO3升高。PaCO2大于40mmHg.HCO3大于27mmol/l.PH大于7.4

一般来说ph小于7.35或大于7.45均为失代偿性酸或碱中毒。

发表于 2016-7-5 20:25 | 显示全部楼层
感谢楼主的分享。
发表于 2016-7-15 10:11 | 显示全部楼层
感谢楼主的分享
发表于 2016-7-15 14:21 | 显示全部楼层
感谢楼主的分享,还有其他资料吗?
发表于 2016-7-17 08:56 | 显示全部楼层
感谢整理分享,学习了!
发表于 2016-8-6 01:19 | 显示全部楼层
谢谢楼主的分享
发表于 2016-8-6 20:41 | 显示全部楼层
谢谢分享!
发表于 2016-8-7 12:26 | 显示全部楼层
感谢整理分享,学习了!
发表于 2016-8-11 00:05 | 显示全部楼层
这个要支持一下,谢谢了·
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册

本版积分规则

Archiver|手机版|关于我们|隐私保护|版权保护|小黑屋|爱爱医 ( 粤ICP备2023094852号 )

GMT+8, 2024-4-18 23:50

Powered by Discuz! X3.1

© 2001-2013 Comsenz Inc.