本帖最后由 pathology 于 2016-9-29 11:36 编辑
周病例(2016.8.8—2016.8.14)
1、你考虑什么诊断?
皮病性淋巴结炎(Dermatopathic lymphadenitis)
皮病性淋巴结炎是一种继发于皮肤疾病的淋巴结肿大,具有较为特征性的组织学特点,但如果诊断医师不了解临床皮肤病史,对病变区增生的组织细胞以及周边区大量增生的T免疫母细胞等成分认识不清的话,则可造成误诊。
皮病性淋巴结炎以老年男性为多,主要发生于浅表淋巴结,并与皮肤病发病部位相关,最常侵犯腹股沟淋巴结,其次是腋下淋巴结合颈淋巴结等处,内脏
淋巴结少见。临床主要表现为无诱因出现痛性或无痛性的肿大淋巴结,多出现于皮肤病后数周,个别几年甚至几十年。
镜下见淋巴结结构均存在,包膜下淋巴窦和副皮质区有结节状分布的特征性淡染区,其中多数为指突状网状细胞和郎格罕细胞,细胞边界不清,胞质空亮、细胞核细长、扭曲、分叶状,染色质细腻,有的可见核沟。并伴有一定数量的浆细胞和嗜酸性粒细胞浸润和T免疫母细胞增生。
CD3
CD20
CD1a
S-100
2、需要做什么鉴别诊断?
霍奇金淋巴瘤、病毒性淋巴结炎、AITL、Rosai-dorfman病、朗格罕细胞组织细胞增生症、Erdheim-chester病等
3、本病预后如何?
本病属于淋巴结反应性增生性病变,观察或单纯淋巴结切除后随诊即可。
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皮病性淋巴结炎二例临床病理学观察.pdf
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本期病例比较典型,结合临床病史、组织学形态,辅以免疫组化则不难诊断。综合回答思路,fusuyong、rewe加一分!
希望大家一如既往的支持病理每周一题, |