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临床上心律失常的种类较多,临床表现各异,因此有很多种治疗方法。根据心律失常的发生机理,发作时心室率的快慢,血流动力学情况等的不同,选择不同的治疗方法。主要的有药物治疗,电学治疗,外科手术治疗等。
心律失常的药物治疗
心律失常的药物治疗是心律失常的最基本治疗方法。在给予心律失常患者长期药物治疗之前,应先寻找心律失常发生的原因、了解基础心脏病变极其严重程度。对于可能导致生命危险或患者的心理负担,必要时给予对症治疗。 目前应手的抗心律失常药物中,有些能导速终止心律失常的发作;有些显著减少心动过速的复发,从而减轻患者的症状;有些药物则通过减少心律失常而改善患者的预后。
现有的抗心律失常药物主要根据其是否阻滞Na+K+Ca++通道的活性及是否阻滞β肾上腺能受体予以分类的。临床常用的是Vanghan Williams分类法。但这一方法是建立在人为药物浓度对正常心脏的电生理效应的基础上的,有一定局限性。该法将抗心律失常药物分成四大类,其中Ⅰ类再分为三个亚类。Ⅰ类药物:阻断快速钠通道。ⅠA类:减慢动作电位0相上长速度(Vmax),延长动作电位时程,奎尼丁、普鲁卡因胺、丙吡胺等均属此类。ⅠB类:不减慢Vmax,缩短动作电位时程,美西律、苯妥英钠与利多卡因属此类。ⅠC类:减慢Vmax,减慢传导与轻微延长动作电位时程,氟卡因、恩卡尼及普罗帕酮属此类。Ⅱ类药物:阻断β肾上腺素能受体,普蔡洛尔、美托洛尔等均属此类。Ⅲ类药物:阻断钾通道并延长复极,包括胺碘酮、索他洛尔和溴苄胺等。Ⅳ类药物:阻断慢钙通道,维拉帕米、地尔硫卓等属此类。应当指出,某类药物可兼备其他类别药物电生理特性,如胺碘铜,为Ⅲ类的溴苄胺、索他洛尔和胺碘酮之间有很多区别。不同类别的药物亦可呈现相似的作用,如IA与IC膜电位、细胞外环境离子成分等的不同而异。近年来,有学者提出新的药物分类法(西西里策略,Sicilian gambit),按照药物作用于细胞膜通道、受体与泵的不同加以区分。临床医师可根据患者特定的心律失常(举例:房室结内折返性心动过速)的发生机制(钙通道依赖性折返活动)及其薄弱环节(传导性与兴奋性),选用治疗药物(钙通道阻滞剂)。
应当记住的是抗心律失常药物有导致新的心律失常或使原有心律 失常加重称为促心律失常作用,发生率约为5%~10%左右。发生机制与复极延长、早期后除极导致尖端扭转型室速等有关。充血性心力衰竭、已应用洋地黄与利尿剂、QT间期延长者更易发生,大多数促心律失常现象发生在开始治疗后数天或改变剂量时,通常表现为持续性室速、长QT间期与尖端扭转型室速。氟卡因与恩卡尼致心律失常现象并不局限于治疗的开始,可均匀分布于整个治疗期间。因此,切不可滥用抗心律失常药物,一定要掌握好适应证。 |
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