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辉瑞公司已召回超过一百万包避孕药,因为该药的包装错误会增加女性受孕的风险
这些避孕药中大约有一半商品名为Lo/Ovral-28,而其余则为非专利药炔诺孕酮和炔雌醇片。这一问题源于包装错误,在这种包装中,无活性的药丸被放错了位置,这意味着使用者可能会在一个月中错误的时间来服用这些药物。
辉瑞公司在其公布的一份声明中说:
"辉瑞公司调查发现,一些吸塑包装中包含的惰性或活性成分药片的数量可能不正确,而且这些药片的顺序可能是错误的......由于这种包装错误,这些口服避孕药的每日给药方案可能是不正确的,并且可能会使女性避孕不足而处于意外妊娠的风险之中。"
这种口服避孕药由辉瑞公司在纽约州生产并包装,并由Akrimax RX制品公司以Akrimax为商标在美国进行消瘦。一个包避孕药中有21片有活性,7片无活性。
所召回避孕药的批号已在FDA的网站上公布,而服用该产品的女性应当与其医生取得联系并将这些避孕药及其包装一起退给当地的药店。她们还应当立即应用非激素节育这种备用方法,因为如果她们在错误的时间服用了无活性的避孕药的话,她们就不再有避孕保护。
辉瑞公司发言人Grace Ann Arnold告诉法新社记者:
"引起不正确计数包装的原因已被查明并纠正...包装生产线的机械及操作员可视检查系统出现了故障。"
妇产科医生也劝告服用这些产品的女性进行妊娠试验,以确保她们没有怀孕,对那些出现了诸如月经延期或异常出血之类妊娠症状的女性尤其如此。 |
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